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In-vitro-Hundehaut
2024
Fraunhofer Institute for Interfacial Engineering and Biotechnology, Stuttgart, Deutschland
In diesem Projekt wurde ein In-vitro Hundehaut-Äquivalent entwickelt, das die Testungen veterinärmedizinischer Therapeutika und Pflegeprodukte ermöglicht. Als Ausgangsmaterial verwendeten die Forscher Hautproben, die im Rahmen von medizinisch notwendigen Operationen anfielen und durch Tierarztpraxen zur Verfügung gestellt wurden. Aus den Gewebeproben wurden Keratinozyten und Fibroblasten isoliert und immortalisiert, so dass sich die Zellen unbegrenzt vermehren lassen. Die immortalisierten Zellen wurden schließlich in einem 3D-Hautmodell, welches die Schichten der natürlichen Haut aus Epidermis und Dermis nachbildet, zusammengesetzt.
Mit dem Hundehaut-Modell lassen sich Veterinärpharmazeutika und Pflegeprodukte testen. Auch Untersuchungen zur transdermalen Wirkstoffabgabe sowie der Hautpenetration sind möglich.
Lab-grown canine skin provides a canvas for testing medical treatments
Anke Burger-Kentischer
Eingestellt am: 23.05.2024
Hydrogelabbau fördert das Potenzial von Zellsphäroiden für die Wundheilung
Oktober 2023
UC Davis Health, Sacramento, USA
Zellbasierte Ansätze zur Behandlung chronischer, nicht heilender Wunden nutzen häufig Endothelzellen (ECs) zur Förderung der Vaskularisierung und mesenchymale Stromazellen (MSCs) aufgrund ihres potenten Sekretoms, das die Rekrutierung von Wirtszellen fördert. Sphäroide haben ein besseres therapeutisches Potenzial als monodisperse Zellen, während abbaubare Gerüste zelluläre Prozesse beeinflussen können, die eine langfristige Geweberegeneration fördern. Der Einfluss des Abbaus von Biomaterialien auf das therapeutische Potenzial von heterotypischen EG-MSC-Sphäroiden für die Wundheilung ist jedoch weitgehend unbekannt. Hier wurden Poly(ethylen)glykol (PEG)-Hydrogele mit unterschiedlichen Verhältnissen von Matrix-Metalloproteinase (MMP)-abbaubaren und nicht-abbaubaren Quervernetzern gebildet, um drei verschiedene Konstrukte - vollständig abbaubar, teilweise abbaubar und nicht-abbaubar - zu entwickeln und den Einfluss der Abbaugeschwindigkeit auf die konstruierten Zellträger für die Wundheilung zu untersuchen. Die Autoren fanden heraus, dass die Fähigkeit für den Abbau entscheidend für die Zellproliferation war, während die Hemmung des Abbaus die metabolische Aktivität der Sphäroide beeinträchtigte. Höhere Konzentrationen des abbaubaren Vernetzers förderten die robuste Zellausbreitung, das Wachstum und die Sekretion von proangiogenen Zytokinen (z. B. VEGF, HGF), die für die Wundheilung entscheidend sind. Der Grad der Degradation bestimmte das einzigartige Sekretionsprofil der Sphäroide. Bei der Anwendung in einem klinisch relevanten menschlichen Ex-vivo-Hautmodell stellten mit abbaubaren Sphäroiden beladene Hydrogele die Schichtung der Epidermisschicht wieder her und bestätigten damit die Wirksamkeit von Scaffolds zur Förderung der Wundheilung. Diese Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung des Matrix-Umbaus und seine wesentliche Rolle für das therapeutische Potenzial von heterotypischen Sphäroiden.
Hydrogel degradation promotes angiogenic and regenerative potential of cell spheroids for wound healing
J. Kent Leach
Eingestellt am: 12.09.2023
In-vitro-Hautmodelle der Wundheilung
2023
Association of Dutch Burn Centres, Beverwijk, Niederlande(1)
Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Niederlande(2)
Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Niederlande(2)
Die Heilung einer Verbrennung ist ein komplexer Prozess, der häufig zur Entwicklung funktioneller und ästhetischer Komplikationen führt. Um die Hautregeneration genauer zu untersuchen, wurden Vollhautäquivalente, die auf der Basis von humaner de-epidermalisierter Lederhaupt und verschiedenen Kollagenmatrices generiert wurden, erstellt und untersucht.
Die richtige dermale und epidermale Morphogenese wurde durch Ko-Kultivierung menschlicher Keratinozyten und Bindegewebszellen etabliert, die aus Hautgewebeproben aus chirurgischen Eingriffen stammten, bei denen überschüssige Haut entfernt wurde. Nach Anwendung einer standardisierten Verbrennungsverletzung auf die Modelle wurde 2 Wochen nach der Verletzung eine Reepithelisierung beobachtet. In den Kulturmedien aller Modelle waren hohe Konzentrationen an entzündungsfördernden Zytokinen vorhanden.
Es wird erwartet, dass die entwickelten In-vitro-Modelle die Forschung zur Hautregeneration erleichtern und zum Testen therapeutischer Maßnahmen zur Verbesserung der Wundheilung in einem präklinischen Umfeld verwendet werden können.
Full skin equivalent models for simulation of burn wound healing, exploring skin regeneration and cytokine response
Bouke K. H. L. Boekema(1), Patrick P. G. Mulder(1), Esther Middelkoop(2)
Eingestellt am: 03.04.2023
3D-Alle Schichten enthaltende Haut-auf-einem-Chip System
2022
Universidade Nova de Lisboa, Oeiras, Portugal
In dieser Studie wird ein 3D-Vollhaut-auf-einem-Chip (skin-on-a-chip, SoC)-System vorgestellt, das Schlüsselaspekte der zellulären in vivo Mikroumgebung reproduziert. Der Ansatz kombiniert die von Fibroblasten produzierte Matrix mit der Verwendung eines inerten porösen Gerüsts zur langzeitstabilen Kultivierung eines menschlichen Hautmodells. Das entwickelte SoC System umfasst ein vollständig differenziertes epidermales Kompartiment mit erhöhter Dicke und Barrierefunktion. Im Gegensatz zu anderen SoC-Plattformen, die eine kollagenbasierte Matrix enthalten, weist das beschriebene Modell eine überlegene Stabilität und physiologische Relevanz auf. Die Hautbarrierefunktion wurde unter Verwendung integrierter transepithelialer elektrischer Widerstandssensoren quantitativ bewertet, welche eine zerstörungsfreie Untersuchung der Hautbarrierefunktion in Echtzeit ermöglichen. In Zukunft könnte diese innovative, kostengünstige Plattform ein neues In-vitro-Gewebesystem bereitstellen, das Langzeitstudien ermöglicht, um Hautkrankheiten zu untersuchen und die Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger Medikamente und Technologien zu bewerten.
Biomimetic full-thickness skin-on-a-chip based on a fibroblast-derived matrix
Abel Gonzalez Oliva
Eingestellt am: 31.03.2022
Humanes Hautmodell mit kompletter Schichtstärke für Wirkstofftestungen
2022
Universidade Nova de Lisboa, Oeiras, Portugal
In dieser Studie wird ein Open-Source-Vollhautmodell (full-thickness skin model, FTSm) mit einer in vivo-ähnlichen Struktur und einer optimierter Co-Kultur von Fibroblasten und Keratinozyten beschrieben und sein Potenzial für Arzneimitteltests bewertet. Das FTSm wurden unter Verwendung einer endogenen extrazellulären Matrix entwickelt, um das dermale Kompartiment nachzubilden, wobei Hydrogele tierischen Ursprungs vermieden wurden. Die Integrität der Hautbarriere wurde analysiert, indem die Oberfläche mit Detergenzien behandelt wurde. Hautreizungsstudien wurden basierend auf OECD-Richtlinien durchgeführt. Das FTSm zeigte Struktur- und Barriereeigenschaften, die mit der nativen menschlichen Haut vergleichbar sind, und wies bessere Barriereeigenschaften auf als kommerzielle Modelle. In Zukunft könnten diese Modelle dazu beitragen, die Übertragung eines neuen Therapeutikakandidaten in die Klinik und/oder den Markt zu beschleunigen.
Open-source human skin model with an in vivo-like barrier for drug testing
Abel Gonzalez Oliva
Eingestellt am: 31.03.2022
Echtzeitmessung der Funktion biologischer Barrieren
2021
Universidade Nova de Lisboa, , Portugal
In dieser Studie wird ein kostengünstiges Barriere-on-a-Chip (BoC)-Modul mit integrierten Elektroden für die Entwicklung und Echtzeitüberwachung biologischer Barrieren entworfen und hergestellt. Integrierte Elektroden wurden verwendet, um den transepithelialen elektrischen Widerstand (TEER) während der Gewebekultur zu messen und dadurch die Funktion der Gewebebarriere quantitativ zu erfassen. Als Proof-of-Concept wurde ein menschliches Vollhautmodell auf dem entwickelten BoC gezüchtet. Dies wurde erreicht, indem primäre menschliche Fibroblasten und primäre menschliche Keratinozyten auf einem zwischen zwei Perfusionskanälen eingefügten inerten Polymergerüst kokultiviert wurden. Nach der Hautdifferenzierung und der resultierenden Barrierebildung wurde das Gewebe mit einem Benchmark-Reizstoff behandelt und seine Wirkung durch TEER-Messungen bestätigt. Das entwickelte BoC stellt ein vielversprechendes Werkzeug zur Echtzeitbewertung der Barrierefunktion für Arzneimitteltests und Krankheitsmodellierungen dar. Die vorgestellte Plattform ist auf verschiedene biologische Barrieren anwendbar und ermöglicht die Nachahmung von Gewebe-Gewebe-, Gewebe-Flüssigkeits- und Gewebe-Luft-Grenzflächen.
Barrier-on-a-chip with a modular architecture and integrated sensors for real-time measurement of biological barrier function
Abel Oliva
Eingestellt am: 21.04.2022
Ein pigmentiertes menschliches Vollhautmodell für Langzeitstudien
2021
Universidade Nova de Lisboa, , Portugal
In dieser Studie wurde eine von menschlichen Fibroblasten gebildete Matrix mit einem inerten Polystyrengerüst kombiniert, um eine vollständig menschliche Dermis zu entwickeln, die in der Lage ist, eine differenzierte Epidermis zu unterstützen. Zur Herstellung eines pigmentierten Vollhautmodells wurde eine Kokultur mit Keratinozyten, Melanozyten und Fibroblasten durchgeführt. Das Modell weist in-vivo-ähnliche Eigenschaften auf, einschließlich einer gut differenzierten und organisierten Epidermis und einer reproduzierbaren Pigmentierung. Die Integrität der Hautbarriere wurde unter Verwendung von transepithelialen elektrischen Widerstandsmessungen bewertet. Die Kokultur primärer menschlicher Keratinozyten führte zu einem vollständig differenzierten Hautäquivalent, das seine Architektur und Homöostase bis zu 50 Tage lang beibehalten konnte.
Das entwickelte menschliche Vollhautmodell hat das Potenzial, Tiermodelle in Langzeitstudien zu Hautkrankheiten und in der Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung neuartiger Medikamente zu ersetzen. Darüber hinaus qualifiziert das Vorhandensein aktiver Melanozyten dieses Modell als Plattform zur Untersuchung von Hautpigmentierungsstörungen.
Pigmented full-thickness human skin model based on a fibroblast-derived matrix for long-term studies
Abel Oliva
Eingestellt am: 21.04.2022
Tierfreie Hautpermeationsanalyse mittels Massenspektrometrie
2021
Chalmers University of Technology, Chemistry and Chemical Engineering, Göteborg, Schweden
Die Autoren demonstrieren einen tierfreien Ansatz zur Analyse der Hautpermeation unter Verwendung von Massenspektrometrie (ToF-SIMS), der zum Testen von Pharmazeutika, Kosmetika, beruflichen Gefahren für die Haut und Hautallergenen geeignet ist. Die Methode zielt darauf ab, bestehende In-vivo-Modelle zu ersetzen oder signifikant zu reduzieren und bereits etablierte In-vitro-Modelle zu verbessern, indem bestehende Methoden in den OECD-Richtlinien für die Hautadsorption (Nr. 427 und Nr. 428) ersetzt und / oder ergänzt werden. Im vorgestellten Hautmodell können mehrere Verbindungen gleichzeitig gemessen werden, während auch endogene Wirkungen in Zellen verfolgt werden können. In dieser Studie zeigen die Autoren, wie Wirkstoffe in Sonnenschutzmitteln durch menschliche Hautreste von Routineoperationen dringen. Die UV-Blocker konnten gleichzeitig in einem einzigen Experiment ohne Marker- oder Antikörperzugabe sichtbar gemacht werden.
Animal-free skin permeation analysis using mass spectrometry imaging
Per Malmberg
Eingestellt am: 08.12.2020
Nachweis der Anti-Falten-Wirkung von Peptidkomplex im Hautmodell
Dezember 2020
CHA University, Seongnam, Südkorea
Die dermal-epidermale Grenzschicht (DEJ) bildet eine physikalische und biologische Schnittstelle zwischen der Epidermis und der Dermis (Lederhaut). Die DEJ bietet nicht nur strukturelle Integrität, sondern fungiert auch als Durchgang für den Molekulartransport. Aufgrund der kürzlich berichteten Bedeutung der DEJ für die Hautalterung wurden neuartige Peptidderivate auf ihre Auswirkungen auf die Expression von Basalmembranproteinen (BM) in kultivierten menschlichen epidermalen Keratinozyten getestet. Das Ergebnis war, dass die Proteinexpression von Kollagen XVII, Laminin und Nidogen durch das Testpeptid und den Peptidkomplex stimuliert wurde. Weitere Ex-vivo-Bewertungen unter Verwendung exzidierter menschlicher Haut bestätigten, dass die topische Anwendung des Peptidkomplexes die dermale Kollagenexpression sowie die Expression von Kollagen XVII und Laminin deutlich erhöhte. Interessanterweise zeigte die immunhistochemische Färbung der Haut, dass Laminin nur in der obersten Schicht der Dermis nachgewiesen werden konnte, obwohl der Ursprung des Lamininproteins in epidermalen Keratinozyten liegt, was darauf hindeutet, dass das Lamininprotein fest auf der dermalen Seite der DEJ sitzt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass ein Peptidkomplex die strukturellen Eigenschaften der DEJ durch seine Fähigkeit, BM-Proteine zu stimulieren, verbessern könnte. Um die Vorteile des Peptidkomplexes bei der Faltenbekämpfung in vivo zu bewerten, wurde eine klinische Studie an 22 gesunden asiatischen Probandinnen über 40 Jahren durchgeführt. Als Ergebnis wurden nach zwei Wochen an allen fünf Stellen signifikante Verbesserungen der Hautfalten beobachtet, die durch topographische Messungen der Haut ermittelt wurden. Insgesamt belegen diese Ergebnisse die Anti-Aging-Wirksamkeit des Peptidkomplexes.
Anti-wrinkle benefits of peptides complex stimulating skin basement membrane proteins expression
Hyun Jung Kim
Eingestellt am: 31.08.2023
Toxizitätstest eines statischen Hautmodells im Vergleich zu zwei Organe-auf-dem-Chip Modell
November 2020
University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brasilien
Auch wenn eine Substanz nicht direkt reizend auf der Haut wirkt, können nach Passage der Hautbarriere und etwaiger Metabolisierungen im Körper reizende und/oder giftige Reaktionen auftreten.
Im Versuchsaufbau wurde die Reaktion von rekonstruierter menschlicher Haut auf eine Testsubstanz verglichen mit rekonstruierter menschlicher Haut, die zusammen mit Leber Spheroiden auf einem Chip kultiviert wurde.
Beim Auftragen des Medikamentes Terbinafin zeigte sich keine direkte Reizung der Haut. Aber es konnten verschiedene Marker auf dem Chip nachgewiesen werden, die auf toxische Auswirkungen in der Leber hinweisen. Die Studie zeigt, dass örtliche Tests nicht ausreichend sind, um die toxikologischen Gefahren einer Substanz einzuschätzen, da hierbei systemische Folgen nicht mit einkalkuliert werden können.
Toxicity of topically applied drugs beyond skin irritation: Static skin model vs. Two organs-on-a-chip
L. R. Gaspar
Eingestellt am: 22.11.2020
Entwicklung eines verbesserten menschlichen Hautäquivalents
Oktober 2020
RIKEN Center for Developmental Biology, Kobe, Japan
In dieser Studie wurde ein menschliches Hautmodell erzeugt, was die natürliche Spannung der Haut miteinbezieht. Homeostatische Spannung ist wichtig für Hautstruktur und Funktionalität. Die Ergebnisse zeigen eine verbesserte Interaktion der Zellen mit der extrazellulären Matrix und Aktivität von mechano-transduktions-Signalwegen, deren Aktivität nur unter Spannung zu beobachten ist. Das Modell stellt einen weiteren Schritt in Richtung Simulation der natürlichen Hautbedingungen dar.
Tissue-scale tensional homeostasis in skin regulates structure and physiological function
Takashi Tsuji
Eingestellt am: 19.11.2020
Menschliche Hautmodelle als Testplattform für Immuntherapeutika
2020
Karolinska Institute and University Hospital, Stockholm, Schweden
Aufgrund der rasch zunehmenden Entwicklung und Verwendung zellulärer Produkte steigt die Nachfrage nach humanen Testplattformen zur Vorhersage, Untersuchung und Behandlung unerwünschter Immunität. Hier wurden zur Herstellung oganotypischer humaner Hautmodelle Keratinozyten, Fibroblasten und mikrovaskuläre Endothelzellen aus Biopsien isoliert und in einem Bioreaktor auf eine Kollagenmatrix oder eine biologische vaskularisierte Gerüstmatrix gesetzt. Durch Zugabe von vorstimulierten, nicht passenden allogenen Lymphozyten und/oder entzündungsfördernden zytokinhaltigen Überständen konnte eine entzündungsvermittelte Gewebeschädigung hervorgerufen werden, die histomorphologisch eine schwere Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) der Haut imitierte. Dies konnte durch den Zusatz von Immunsuppressiva zu den Modellen verhindert werden. Folglich haben diese Modelle ein vielversprechendes Potenzial, als Testplattform für die Vorhersage, Prävention und Behandlung von GvHD zu dienen. Sie ermöglichen auch Funktionsstudien von Immuneffektoren und -suppressoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf allodepletierte Lymphozyten, Gamma-Delta-T-Zellen, regulatorische T-Zellen und mesenchymale Stromazellen.
Inflammation-induced tissue damage mimicking GvHD in human skin models as test platform for immunotherapeutics
Stephan Mielke
Eingestellt am: 07.07.2022
Alle Schichten enthaltenes Hautmodell mit sehr langer Lebensdauer
Unternehmen 2020
Henkel AG & Co. KGaA, Düsseldorf, Deutschland
Dieses aus allen Schichten bestehende Hautmodell kann bis zu 50 Tage in Kultur gehalten werden. Die Fibroblasten und Keratinozyten haben in einem sehr frühen Stadium der Gewebeentwicklung einen fortgeschrittenen Zustand der Homöostase erreicht, der während des gesamten Kulturzeitraums aufrechterhalten wird. Die vierfach verlängerte Lebensdauer im Vergleich zum Standard-FT-Modell ermöglicht die Überwachung physiologischer, biochemischer und genetischer Prozesse, z.B. nach längerer Exposition des Gewebes mit Chemikalien, Formulierungen oder Umwelteinflüssen.
Phenion FT Long-Life Skin Model
Phenion
Eingestellt am: 11.05.2020
Hautmodell mit Co-Kulturen auf einer Polyethylenmembran
Unternehmen 2020
Henkel AG & Co. KGaA, Düsseldorf, Deutschland
Aufgrund der eingebauten Polyethylenmembran besteht bei diesem mehrschichtigen Hautmodell die Möglichkeit, Mikroorganismen in den Bereich über der Gewebeoberfläche zu geben, ohne den Rest des Kultursystems zu kontaminieren. Außerdem kann dadurch die Behandlung mit größeren Volumina von Testsubstanzen erfolgen. Dieses Format ebnet auch den Weg für die Automatisierung von Tests, da die Gewebe in Einsätzen von Roboterelementen präzise gehandhabt werden können.
Phenion FT INSERT version
Phenion
Eingestellt am: 11.05.2020
Hautmodell von Psoriasis-Patienten zur Aufklärung der Rolle der Immunzellen bei der Krankheit
2019
Université Laval, Québec, Kanada
Die Psoriasis ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut, die durch eine Verdickung der Epidermis, eine abweichende Differenzierung der Epidermis und entzündliche Infiltrate gekennzeichnet ist. Diese Krankheit wird durch T-Zellen des Immunsystems vermittelt, weshalb die Entwicklung von Modellen zur Untersuchung des komplexen Zusammenspiels zwischen T-Zellen und Haut dringend erforderlich ist. In der vorliegenden Studie haben die Forscher ein neues In-vitro-Modell mit Hautzellen und Immunzellen von Spendern entwickelt. Es zeigte sich, dass das Modell wichtige Merkmale der Krankheit, wie bestimmte Transkripte und bestimmte morphologische Abweichungen, rekapituliert. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass das Modell auf aktuelle Medikamente anspricht, was seine Eignung für die Arzneimittelentwicklung bestätigen könnte.
Infiltration of T cells into a three-dimensional psoriatic skin model mimics pathological key features
Roxane Pouliot
Eingestellt am: 19.10.2021
Menschliches Ex-vivo-Hautmodell zur Überprüfung der Fibrosemechanismen bei systemischer Sklerose
2019
Medical University of South Carolina, Charleston, USA
Systemische Sklerose (SSc) ist eine Multisystem-Bindegewebserkrankung, die unter den rheumatologischen Erkrankungen die höchste krankheitsbedingte Mortalität und Morbidität aufweist und die Lebensqualität beeinträchtigt. Die Pathophysiologie ist nur unzureichend erforscht, so dass es dringend notwendig ist, gute Modelle zu entwickeln. In der vorliegenden Studie verwendeten die Forscher Ex-vivo-Hautproben aus Überbleibseln der plastischen Chirurgie, um die mögliche Rolle von COL22A1, einem Gen, das an der extrazellulären Matrix beteiligt ist, bei der systemischen Sklerose (SSc) zu klären. Die Daten deuten darauf hin, dass COL22A1 als frühes Reaktionsgen, das möglicherweise wichtige Auswirkungen auf die Fibroblastenaktivierung hat, mit der Pathogenese der Fibrose bei SSc in Verbindung steht. Somit stellt dieses Modell ein wichtiges Instrument mit direkter Relevanz für die menschliche Krankheit dar, um die Bewertung potenzieller Therapien zu ermöglichen.
A human skin model recapitulates systemic sclerosis dermal fibrosis and identifies COL22A1 as a TGFβ early response gene that mediates fibroblast to myofibroblast transition
Carol Feghali-Bostwick
Eingestellt am: 19.10.2021
EpiCorneal: Humanes 3D-Hornhautmodell für Arzneimittel- und Toxizitätstests
Unternehmen 2019
MatTek Corporation, Ashland, USA
Das EpiCorneal-Gewebemodell von MatTek besteht aus normalen menschlichen Hornhautepithelzellen, die zu einem geschichteten Plattenepithel kultiviert wurden, das eng mit normalem menschlichem Hornhautgewebe übereinstimmt. Das EpiCorneal 3D-Modell bietet eine hochgradig prädiktive nicht-tierische Methode zur Beurteilung der ophthalmologischen Arzneimittelabgabe, der Wundheilung, der Geweberegeneration, der Modellierung von Krankheiten (z. B. trockenes Auge) und der Hornhautinfektion.
Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) test method for identifying chemicals not requiring classification and labelling for eye irritation or serious eye damage
information@mattek.com
Eingestellt am: 10.07.2020
Ein menschliches Hornhautmodell zum Ersetzen des Draize-Tests
Oktober 2018
Fraunhofer Translational Center Regenerative Therapies TLC-RT, Würzburg, Deutschland
Das vom Bundesministerium für Bildung und Forschung geförderte Projekt ImAi soll einen tierversuchsfreien Ersatz für den weltweit bei der Bewertung des Augenreizungspotenzials von Chemikalien eingesetzten Draize-Test an Kaninchen schaffen. Der neue Test basiert auf im Labor kultivierten Gewebemodellen der Augenhornhaut und ermöglicht alle drei Kategorien von Augenreizungen bei einer Genauigkeit von 78 % und einer Reproduzierbarkeit von 88,9% in einem einzigen Test zu bestimmen. Am Ende des Projekts soll ein neues Standardverfahren verfügbar sein, das weltweit eingesetzt werden kann.
Replacing the Draize eye test: Impedance spectroscopy as a 3R method to discriminate between all GHS categories for eye irritation
Christian Lotz
Eingestellt am: 23.11.2020
Impedanzspektroskopie an Hornhautmodellen zur Unterscheidung von Augenreizungskategorien
Oktober 2018
University Hospital Wuerzburg, Würzburg, Deutschland
Um einen In-vitro-Test zu entwickeln, der alle Kategorien von Augenreizungen identifiziert, wurden hier organotypische Hornhautmodelle auf der Basis primärer menschlicher Zellen mit einem elektrischen Auslesesystem kombiniert, das die Impedanz der Testmodelle misst. Dabei wies die Verwendung eines auf primären menschlichen Hornhautepithelzellen basierenden Modells hinsichtlich der nativen Markerexpression Vorteile gegenüber den von primären menschlichen epidermalen Keratinozyten abgeleiteten Modellen auf. Durch Einsatz eines Messsystems, das auf der Impedanzspektroskopie basiert, konnte die Empfindlichkeit des Testsystems erhöht werden. Dadurch war es möglich, alle Systemkategorien der Augenreizung durch wiederholte Messungen über einen Zeitraum von 7 Tagen zu identifizieren. Auf der Grundlage dieses neuartigen Vorhersagemodells wurde eine Genauigkeit von 78 % und eine Reproduzierbarkeit von 88,9 % erreicht, um alle drei Kategorien der Augenreizung in einem einzigen Test zu bestimmen.
Replacing the Draize eye test: Impedance spectroscopy as a 3R method to discriminate between all GHS categories for eye irritation
C. Lotz
Eingestellt am: 07.07.2022
Pigmentiertes humanes Epidermismodell zur Bewertung der Empfindlichkeit gegenüber UV-Bestrahlung
2018
Fraunhofer Institute for Silicate Research, Würzburg, Deutschland
Durch die Produktion von Melanin sind Melanozyten nützlich, um die menschliche Haut vor intensiver Sonneneinstrahlung zu schützen. Außerdem werden Melanozyten mit pathologischen Hautkrankheiten wie Vitiligo und Psoriasis in Verbindung gebracht. Daher ist ein In-vitro-Hautmodell, das ein definiertes kutanes Pigmentierungssystem umfasst, für die kosmetische, pharmazeutische und medizinische Forschung von großer Bedeutung. Um eine epidermale Melanineinheit in vitro zu etablieren, wurden primäre menschliche Melanozyten in eine rekonstruierte Epidermis eingebracht. Nach 14 Tagen an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche hatte sich eine differenzierte Epidermis gebildet, und die Melanozyten befanden sich in der Basalschicht. Die Funktionalität der epidermalen Melanineinheit konnte durch die Übertragung von Melanin auf die umgebenden Keratinozyten und einen deutlich erhöhten Melaningehalt bei Modellen, die entweder mit UV-Strahlung oder dem Melaninvorläufer Dihydroxyphenylalanin (DOPA) stimuliert wurden, nachgewiesen werden. Es wurde ein UV50-Test entwickelt, um die schützende Wirkung von Melanin zu testen. Mit diesem Test konnte gezeigt werden, dass der Melaningehalt mit der Widerstandsfähigkeit gegen simuliertes Sonnenlicht korreliert, das 2,5 % UVB und 97,5 % UVA enthält. Neben dem Nachweis der Schutzwirkung von Melanin in vitro wurde der Test verwendet, um die Schutzwirkung eines Verbraucherprodukts in einem hoch standardisierten Aufbau zu bestimmen.
A standardized method based on pigmented epidermal models evaluates sensitivity against UV-irradiation
Florian Groeber-Becker
Eingestellt am: 16.11.2022
Ex-vivo-Modell einer Autoimmunerkrankung der Haut soll das Zusammenspiel von Immunzellen aufzeigen
Dezember 2017
University of Bern, Bern, Schweiz
Das bullöse Pemphigoid (BP) ist die häufigste autoimmune subepidermale blasenbildende Erkrankung in der westlichen Welt. Es gibt Hinweise auf das Vorhandensein und Zusammenspiel verschiedener Entzündungszellen, entsprechender Chemokine und Mediatoren, die das Fortschreiten von BP auslösen und ermöglichen. In der vorliegenden Studie etablierten die Forscher ein Ex-vivo-Hautmodell der BP, um das Zusammenspiel zu untersuchen und herauszufinden, wie die Mechanismen möglicherweise für die Entwicklung von Therapien genutzt werden könnten. Hautschnitte wurden von Patienten gewonnen und mit gereinigten menschlichen Immunzellen in Gegenwart von BP-Autoantikörpern inkubiert. Die Schnitte wurden dann mit verschiedenen Tests charakterisiert, um die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies, die potenzielle dermale-epidermale Trennung und die Freisetzung von Faktoren zu bewerten. Die Ergebnisse zeigten, dass die Interaktion zweier spezifischer Arten von Immunzellen die Blasenbildung fördert. Die Autorin kommt zu dem Schluss, dass die Blockierung des interzellulären Interaktionsprozesses einen neuen therapeutischen Ansatz zur Verhinderung von Gewebeschäden bei BP darstellen könnte.
Monocytes enhance neutrophil-induced blister formation in an ex vivo model of bullous pemphigoid
Hans-Uwe Simon
Eingestellt am: 18.10.2021
Rolle von Schwefelwasserstoff bei Bluthochdruck in Patienten und Gewebeproben getestet
2017
The Pennsylvania State University, University Park, USA
Es wird immer deutlicher, dass eine Dysregulation der enzymatischen Produktion und Funktion von Schwefelwasserstoff (H2S) eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der mit Bluthochdruck verbundenen vaskulären Dysfunktion spielt. In der vorliegenden Studie untersuchten die Forscher die funktionelle Rolle von H2S in einem Hautmodell der mikrovaskulären Dysfunktion bei Patienten mit Bluthochdruck (HTN) mittleren Alters. An Hautbiopsien wurde die Expression des H2S-Biosyntheseenzyms gemessen. Die kutane vaskuläre Sensibilität und Reaktionsfähigkeit wurde direkt bei den Patienten gemessen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Expression des biosynthetischen H2S-Enzyms bei HTN-Patienten reduziert und die Gefäßerweiterung beeinträchtigt war. Insgesamt deuten die Ergebnisse auf einen Zusammenhang zwischen endogenem H2S und Bluthochdruck hin.
Impaired hydrogen sulfide–mediated vasodilation contributes to microvascular endothelial dysfunction in hypertensive adults
Lacy M. Alexander
Eingestellt am: 24.11.2021
Menschliches Ex-vivo-Hautmodell zur Klärung der Rolle von Autoantikörpern bei der Unterbrechung interzellulärer Verbindungen
Dezember 2016
Toho University School of Medicine, Tokyo, Japan
Pemphigus ist eine Autoimmunerkrankung der Haut und/oder Schleimhäute mit Blasenbildung, die durch den Verlust der interzellulären Adhäsion gekennzeichnet ist. In der vorliegenden Studie wollten die Forscher die Rolle von Antikörpern untersuchen, die auf Proteine abzielen, die für die Zell-Zell-Interaktion bei der Blasenbildung relevant sind. Die Forscher verwendeten ex vivo menschliche Hautproben aus Operationsrückständen, behandelten sie mit Antikörpern und analysierten sie mikroskopisch. Außerdem wurden die Eigenschaften der Hautproben mit Hilfe eines In-vitro-Dissoziationstests geprüft. Die Daten deuten darauf hin, dass eine Mischung aus verschiedenen Antikörpern zur Blasenbildung bei PF beitragen kann. Die Studie wirft ein Licht auf die molekularen Mechanismen, die für die Hautblasenbildung verantwortlich sind, und könnte potenzielle Ziele für die Entwicklung von Therapien aufzeigen.
Non-pathogenic pemphigus foliaceus (PF) IgG acts synergistically with a directly pathogenic PF IgG to increase blistering by p38MAPK-dependent desmoglein 1 clustering
Ken Ishii
Eingestellt am: 19.10.2021
Menschliches Ex-vivo-Hautmodell zur Erforschung der Rolle von Autoantikörpern bei Hautkrankheiten
2014
University of Lübeck, Lübeck, Deutschland
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ist eine Autoimmunerkrankung mit schwerer und chronischer Blasenbildung der Haut. Obwohl bekannt ist, dass IgG der vorherrschende Autoantikörper-Isotyp bei EBA ist, gibt es nur wenige Hinweise auf die Pathogenität von IgA, das bei einigen EBA-Patienten als einziger Autoantikörper-Isotyp auftreten kann. In der vorliegenden Studie erzeugten die Forscher chimäre Iga-Autoantikörper und testeten ihr pathogenes Potenzial an Hautproben von Spendern. Die Daten zeigen, dass sie eine starke Immunreaktion und eine dermale-epidermale Trennung hervorrufen. Die Ergebnisse zeigen, dass IgA-Autoantikörper ein direktes pathogenes Potenzial haben und sollten die Entwicklung von Diagnose- und Therapieverfahren für IgA-vermittelte Krankheiten fördern.
Recombinant human IgA1 and IgA2 autoantibodies to type VII collagen induce subepidermal blistering ex vivo
Andreas Recke
Eingestellt am: 19.10.2021
EpiSkin™ Hautkorrosionstest
validierte Methode Unternehmen 1998
European Union Reference Laboratory for Alternatives to Animal Testing, Ispra, Italien
Der Hautkorrosivitätstest EpiSkin™ kann verwendet werden, um festzustellen, ob eine Chemikalie das Potenzial hat, die Haut zu korrodieren (oder nicht). Hautkorrosion wird im Allgemeinen als Zerstörung des Hautgewebes definiert, kann aber auch alle irreversiblen Veränderungen der Haut einschließen. Die Methode verwendet ein 3D-Modell der menschlichen Haut und beinhaltet die topische Applikation einer Prüfsubstanz und die anschließende Bewertung der Zelllebensfähigkeit und Zytotoxizität.
Die Methode basiert auf dem EpiSkin™ Standardmodell, das ein dreidimensionales menschliches Hautmodell ist, das aus einer rekonstruierten Epidermis und einem funktionellen Stratum corneum (äußere Hautschicht) besteht. Zum Zweck der Prüfung des Hautkorrosionspotenzials werden Substanzen topisch auf die Oberfläche des Modells aufgetragen und dann die Zellviabilität beurteilt. Konkret wird die Zytotoxizität durch den MTT-Test beurteilt. Validiert und regulatorisch anerkannt unter TM1998-02 (EU) von EURL ECVAM (TSAR-Liste).
EpiSkin™ skin corrosivity test
EURL ECVAM
Eingestellt am: 02.07.2020
EpiDermFT: Humanes Hautmodell mit Kokultur aus Keratinozyten und Fibroblasten
UnternehmenMatTek Corporation, Ashland, USA
Das 3D EpiDermFT-System von MatTek wurde für die In-vitro-Hautforschung entwickelt, bei der die Interaktionen zwischen Fibroblasten und Keratinozyten eine wichtige Rolle spielen. Es besteht aus normalen humanen epidermalen Keratinozyten (NHEK) und normalen humanen dermalen Fibroblasten (NHFB), die so kultiviert werden, dass sie ein mehrschichtiges Modell der menschlichen Dermis und Epidermis bilden. EpiDermFT wird an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche in einfach zu handhabenden Gewebekultur-Einsätzen kultiviert.
Die epidermalen und dermalen Schichten sind mitotisch und metabolisch aktiv und weisen in vivo-ähnliche morphologische und Wachstumsmerkmale auf, die einheitlich und in hohem Maße reproduzierbar sind.
information@mattek.com
Eingestellt am: 16.11.2021
EpiOral und EpiGingival: menschliche Mundschleimhautmodelle
UnternehmenMatTek Corporation, Ashland, USA
Das EpiOral- und EpiGingival-Model von MatTek besteht aus normalen, vom Menschen stammenden oralen Epithelzellen. Die Zellen wurden kultiviert, um mehrschichtige, hoch differenzierte Schleimhautmodelle der Wange (EpiOral) und des Zahnfleisches (EpiGingival) zu bilden. Die Gewebe werden auf speziell hergestellten Zellkultureinsätzen unter Verwendung von serumfreiem Medium kultiviert und erreichen Differenzierungsniveaus auf dem neuesten Stand der In-vitro-Zellkulturtechnologie. Die Modelle weisen in vivo ähnliche morphologische und Wachstumseigenschaften auf, die einheitlich und hoch reproduzierbar sind. Geeignet für orale Reiztests, Arzneimittelgabe- und Absorptionsanalysen und Studien zur oralen Candidiasis.
information@mattek.com
Eingestellt am: 13.07.2020
Ex vivo Hautmodell zur Untersuchung lokaler Immunreaktionen
UnternehmenGenoskin, Toulouse, Frankreich
Mit dem von Genoskin entwickelten Ex vivo Hautmodell "NativeSkin" kann die lokale Immunantwort bei einer Hautbehandlung beobachtet werden.
Es konnte gezeigt werden, dass eine Applikation von Viaskin Peanut (Pflaster zur Therapie von Erdnussallergie) auf das Hautmodell zur Penetration des Antigens in die Epidermis und zu seiner Aufnahme durch Langerhanszellen innerhalb von 24 Stunden führt.
NativeSkin, an immunocompetent human skin model to study antigen uptake and processing by Langerhans cells
contact@genoskin.com
Eingestellt am: 14.10.2020
Ex-vivo-Hautmodell zeigt Heilung einer infizierten Wunde
UnternehmenGenoskin, Toulouse, Frankreich
Das Ex-vivo-Hautmodell "HypoSkin" der Firma Genoskin mit Epidermis, Dermis und Hypodermis ermöglicht die Untersuchung von Wundinfektionen und der Heilung infizierter Wunden. Das Modell wird aus menschlicher Haut, die bei chirurgischen Operationen verworfen wird, hergestellt. Es konnte gezeigt werden, dass sich ein spezifischer Bakterien-Biofilm im Wundbett ausbildet und dass eine Infektion mit Staphylococcus aureus Entzündungsreaktionen im Modell auslöst. Somit bietet es eine Möglichkeit für die Untersuchung von infizierten Wunden und deren Therapien.
An ex vivo human skin model for healing of infected wound
contact@genoskin.com
Eingestellt am: 14.10.2020
Ex-vivo-Hautmodell zur Untersuchung des Hautmikrobioms
UnternehmenGenoskin, Toulouse, Frankreich
Mit dem von Genoskin entwickelten Ex-vivo-Hautmodell "HypoSkin" kann das menschliche Hautmikrobiom untersucht werden. Die spezifische Verteilung der Mikroorganismen in den verschiedenen Hautschichten und die Veränderung nach 7 Tagen Kultur konnten gezeigt werden. Mittels dieser Methode könnten Veränderungen nach einer Anwendung von pharmazeutischen oder kosmetischen Produkten festgestellt werden.
A fully functional ex vivo human skin model to study human skin microbiome
contact@genoskin.com
Eingestellt am: 14.10.2020
Mechanisches 3D-Hautmodell für dermatologische Expositionsstudien
UnternehmenTen Bio Ltd, Dundee, Großbritannien
Das Unternehmen Ten Bio hat eine spezielle Kultivierungstechnologie zur Entwicklung eines getreuen Modells der menschlichen Haut (TenSkin) entwickelt. Zur Nachahmung der physiologischen Bedingungen werden die, aus chirurgische Gewebsproben gewonnenen Hautzellen in Kultur einer mechanischen Spannung ausgesetzt. Dies nimmt einen positiven Effekt auf die Differenzierung, Struktur, Funktionalität und Überlebensfähigkeit der Zellen. Die so entstehenden dreidimensionalen Modelle rekapitulieren valide die verschiedenen Schichten und Zelltypen (einschließlich Immun- und Pigmentzellen, Haarfollikeln, Schweißdrüsen und Hautanhängsel), sowie die Barrierefunktion der Haut. Durch die konstante Aufrechterhaltung der physiologischen Spannung können komplexe Hautreaktionen über einen Zeitraum von bis zu über 14 Tagen unter kontrollierten Bedingungen beobachtet und untersucht werden. Die TenSkin Modelle können in unterschiedlichen Studien zum Einsatz kommen. Sie eignen sich z.B. zur Erforschung von Wundheilungs- und Verjüngungsprozessen, Reizungen, Entzündungen oder allergischen Reaktionen der Haut. Darüber hinaus können sie in der Medikamentenentwicklung für Wirksamkeits- und Toxikologie-Screenings eingesetzt werden und dabei helfen, potenzielle Wirkstoffkandidaten, als auch hautschädigende Stoffe sicher zu identifizieren und die medikamentöse Therapie dermatologischer Erkrankungen zu verbessern.
TenSkinTM
info@ten-bio.com
Eingestellt am: 08.11.2023
Membran-Matrix-Modell der transparenten Hornhaut für Chemikaliensicherheitsprüfungen
validierte Methode UnternehmenXCellR8, Daresbury, Großbritannien
Zur Identifizierung und Bewertung augenschädigender Substanzen bietet das Unternehmen XCellR8 den Ocular Irritection® Test an. Die Methode ermöglicht die Unterteilung in nicht-reizende Stoffe und Stoffe, die schwerwiegende Trübungen der Hornhaut induzieren. In einem ersten Schritt wird die Komptabilität der Testsubstanz überprüft, in dem der pH-Wert und die tensiden Eigenschaften ermittelt werden. Das Haupttestsystem besteht aus zwei Komponenten: einer makromolekularen Matrix, die die transparente Hornhaut simuliert, und einer Membranscheibe, die eine kontrollierte Abgabe der Prüfchemikalie an die Matrixreagenz ermöglicht. In Abhängigkeit von den biochemischen Eigenschaften werden die Substanzen auf die Modellmembran oder direkt auf die Gelmatrix aufgetragen. Nach 24 Stunden wird die optische Dichte des Hornhautmodells mittels Spektralphotometer quantitativ bestimmt. Basierend auf den hierdurch ermittelten Messwerten wird für jede getestete Substanz ein sog. Irritection® Draize Equivalent Score (IDE) berechnet, aus dem wiederum ein Maximal Qualified Score (MQS) abgeleitet wird. Bisher konnte gezeigt werden, dass sich der MQS als sicherer Prädiktionswert zur Substanzklassifizierung nach den Vorgaben der UN-GHS bewährt. Validiert und regulatorisch anerkannt unter OECD Test No. 496. Die Methode eignet sich zudem als ein effektiver Schritt zur Verfolgung von Top-down- oder Bottom-up-Ansätzen, die sich nach dem OECD-Leitliniendokument 263 (Integrated Approaches to Testing and Assessment [IATA] for Serious Eye Damage and Eye Irritation) richten.
Regulatory Ocular Irritection® test
info@x-cellr8.com
Eingestellt am: 29.02.2024
Menschliches Ex-vivo-Hautmodell mit Merkmalen psoriatischer Läsionen
UnternehmenGenoskin, Toulouse, Frankreich
Das von Genoskin entwickelte Hautmodell "InflammaSkin" stellt ein T-Zell-getriebenes Hautentzündungsmodell für Psoriasis aus Epidermis, Dermis und Fettgewebe dar. Es wurde gezeigt, dass das Modell erfolgreich auf die subkutane Verabreichung des Biologikums Adalimumab reagiert.
Evaluation of pharmacological responses to subcutaneous injection of adalimumab in InflammaSkin®, a full-thickness human ex vivo skin model reproducing key features of psoriatic lesions
contact@genoskin.com
Eingestellt am: 14.10.2020
Rekonstruiertes Hornhautmodell für Haut-Korrosions-Tests
validierte Methode UnternehmenXCellR8, Daresbury, Großbritannien
Der Haut-Korrosions-Test des Unternehmens XCellR8 ermöglicht die Identifizierung von Chemikalien, die schwere irreversible Hautschäden induzieren. Die Methode basiert auf einem hochdifferenzierten rekonstruierten humanen Hornhautepithel (RhCE), das valide die strukturellen und funktionellen Eigenschaften der Haut rekapituliert. Für die Analyse werden die Epithelmodelle in speziellen Kultivierungssystemen an einer Luft-Flüssigkeits-Grenze kultiviert, die eine direkte Applikation der Testsubstanzen auf die Zellen ermöglicht. Nach erfolgter Exposition wird die Zellviabilität nach 3 Minuten und erneut nach 60 Minuten mittels MTT-Konversion quantitativ bestimmt. Die zu zwei unterschiedlichen Zeitpunkten ermittelte Lebensfähigkeit der Hornhautzellen ermöglicht eine Klassifizierung entsprechend der Vorgaben der UN-GHS in korrosiv (Kategorie 1) oder nicht-korrosiv ("No-Label"). Durch zusätzliche Prüfverfahren ist zudem eine Unterkategorisierung identifizierter hautverätzender Substanzen in Kategorie 1A oder 1B/1C möglich. Die validierte Methode entspricht REACH und der CLP-Verordnung 1272/2008. Zusammenfassend bietet der Haut-Korrosions-Test einen einfach zu handhabenden und effektiven Lösungsansatz zur Gefahrenklassifizierung von Chemikalien. Validiert und regulatorisch anerkannt unter OECD Test No. 431.
Skin corrosion test
info@x-cellr8.com
Eingestellt am: 29.02.2024
Rekonstruiertes Hornhautmodell für regulatorische Augenreizungstests
validierte Methode UnternehmenXCellR8, Daresbury, Großbritannien
Der Augenreizungstest des Unternehmens XCellR8 basiert auf einem rekonstruierten humanen Hornhautepithel (RhCE). Das hochdifferenzierte und mehrschichtige Modell rekapituliert valide die biochemischen und physiologischen Eigenschaften der Hornhautbarriere und eignet sich hierdurch für einen sensitiven Nachweis augenschädigender Substanzen. Der Test ermöglicht eine einfache Klassifizierung in reizende und nicht-reizende Substanzen und ist geeignet zur Überprüfung einzelner Substanzen, als auch bereits gemischter Stoffe in Fertigprodukten. Die Methode ist ausschließlich für Chemikalien zugelassen, die keine Einstufung und Kennzeichnung für Augenreizungen oder schwere Augenschäden erfordern. Für das Testverfahren werden die humanen Epithelzellen in speziellen Kultivierungssystemen an einer Luft-Flüssigkeits-Grenze gezüchtet. Hierdurch können die Testsubstanzen direkt auf das RhCE aufgetragen werden. Die exponierten Modelle werden für eine bestimmte Zeit (Flüssigkeiten: 30 Minuten, Feststoffe: 6 Stunden) inkubiert. Anschließend wird die Zellviabilität mittels MTT-Konversion quantitativ bestimmt. Bei einer Lebensfähigkeit der Hornhautzellen größer 60% kann die Testsubstanz als nicht-augenreizend eingestuft werden. Bei Viabilitätswerten ≤ 60% sind weitere Testmaßnahmen für eine präzisere Gefahrenklassifizierung erforderlich. Zusammenfassend bietet der Augenreizungstest von XCellR8 eine einfache und valide Methode zur Identifizierung hornhautschädigender Substanzen in unterschiedlichen Anwendungsbereichen. Der Test entspricht den UN-GHS Vorgaben, der REACH-Verordnung, der EU-Kosmetikverordnung 1223/2009, sowie der CLP-Verordnung. Validiert und regulatorisch anerkannt unter OECD Test No. 492.
Regulatory eye irritation test
info@x-cellr8.com
Eingestellt am: 29.02.2024
Subkutane Injektionen an einem Ex-vivo-Hautmodell
UnternehmenGenoskin, Toulouse, Frankreich
Mit dem von Genoskin entwickelten Ex-vivo-Hautmodell "HypoSkin" können Vorhersagen bezüglich der Toxizität von Substanzen nach subcutaner Injektion gemacht werden.
Nach subkutaner Injektion eines pro-inflammatorischen Cocktails aus TNF α und Lipopolysaccharid (LPS) konnten morphologische Veränderungen wie Zellvakuolierung, spongiotische Regionen und Abbau von Kollagenfasern beobachtet werden, während das Fettgewebe eine normale Struktur aufwies. Durch die Injektion wurde die Freisetzung von verschiedenen Zytokinen induziert.
Evaluation of local inflammatory reactions following subcutaneous injection of a pro-inflammatory cocktail in a fully human ex vivo skin model
contact@genoskin.com
Eingestellt am: 14.10.2020
Untersuchung eines Ex-vivo-Hautmodells nach 10 Tagen
UnternehmenGenoskin, Toulouse, Frankreich
Das von Genoskin entwickelte Ex-vivo-Hautmodell "NativeSkin" wurde bezüglich Metabolismus, Lebensfähigkeit und Integrität nach 10 Tagen in Kultur untersucht. Das Modell, das sowohl Epidermis als auch Dermis enthält und aus verworfenen Hautproben hergestellt wird, zeigte nach 10 Tagen noch eine normale Hautintegrität, eine signifikante Zelllebensfähigkeit, proliferative Zellen und ein niedriges Apoptose-Niveau. Der Hautmetabolismus war bezüglich Glukoseverbrauch und Laktatproduktion mit frischer Haut vergleichbar.
NativeSkin maintains normal human skin integrity and metabolism during 10 days in culture
contact@genoskin.com
Eingestellt am: 14.10.2020
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