Synergistische Therapie für Brustkrebs mit miRNA und Lipid-Nanopartikeln
Dezember 2016
Zhejiang University, Hangzhou, China
Krebsstammzellen stellen ein großes Hindernis bei der Behandlung von Brustkrebs dar, unter anderem wegen ihrer Resistenz gegen Medikamente. Es wurde jedoch beschrieben, dass mikroRNA-200c die Expression von Klasse-III-Beta-Tubulin verringert, wodurch die Empfindlichkeit gegenüber auf Mikrotubuli ausgerichteten Medikamenten wiederhergestellt wird. Hier wird eine Kombination aus microRNA-200c und Paclitaxel durch Lipid-Nanopartikel verwendet, um Brustkrebs-Stammzellen in Mammosphären zu bekämpfen, die mit menschlichen Brustkrebszellen erzeugt wurden. Die Ergebnisse zeigen, dass die Lipid-Nanopartikel die microRNA-200c vor Abbau schützten und eine höhere zelluläre Aufnahmeeffizienz aufwiesen als andere Methoden. Außerdem konnte die microRNA-200c effizient aus dem Lipidkomplex in der Zelle freigesetzt werden. Schließlich führte die Transfektion des mikroRNA-200c-Lipid-Komplexes in Brustkrebs-Stammzellen zu einer Herunterregulierung von Klasse-III-beta-Tubulin und verstärkte die Paclitaxel-vermittelte Zytotoxizität von Brustkrebs-Stammzellen. Insgesamt entwickeln die Forscher eine neue Strategie zur Freisetzung von microRNA-200c in zielspezifischen Bereichen, die in Kombination mit einer Chemotherapie den Zelltod von Brustkrebsstammzellen auslösen kann.
MicroRNA-200c delivered by solid lipid nanoparticles enhances the effect of paclitaxel on breast cancer stem cell
Fuqiang Hu
Eingestellt am: 30.10.2021
[1] https://www.dovepress.com/microrna-200c-delivered-by-solid-lipid-nanoparticles-enhances-the-effe-peer-reviewed-fulltext-article-IJN[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/ffebe454-ed9a-47cf-8a33-8cf70c1b7d38
