Mikrofluidisches Modell der Parkinson-Krankheit
2015
University of Luxembourg, Esch an der Alzette, Luxemburg
Die Parkinson-Krankheit ist eine neurodegenerative Störung, die durch den Verlust nigrostriataler dopaminerger Neuronen gekennzeichnet ist. Obwohl es sich um eine der am besten untersuchten neuronalen Pathologien handelt, gibt es kein Heilmittel zur Verhinderung oder Wiederherstellung des Verlusts dieser Zellen. Eine der entscheidenden Einschränkungen für eine erfolgreiche Behandlung ist das Fehlen von Modellen, die die menschliche Krankheit getreu reproduzieren. In den letzten Jahren haben die Fortschritte bei der Verwendung menschlicher iPSC von Patienten die Entwicklung menschlicher Modelle ermöglicht, die bestimmte Merkmale menschlicher Krankheiten, die schwer zu untersuchen sind, reproduzieren können.Hier werden humane iPSC von Parkinson-Patienten in einem mikrofluidischen System differenziert, das die 3D-Kultur und die in situ-Charakterisierung der Zellen ermöglicht. Die Ergebnisse zeigen, dass nach 30 Tagen Differenzierung die Effizienz ähnlich wie bei anderen üblicherweise verwendeten Protokollen war und Tyrosin-Hydroxylase-positive Zellen produziert wurden, die elektrophysiologisch aktiv waren. Die Forscher entwickeln in dieser Studie ein neues Modell, das die Erzeugung menschlicher iPSC-abgeleiteter dopaminerger Neuronen in einem mikrofluidischen System integriert, das zur systematischen Charakterisierung von Zellen aus Patienten verwendet werden könnte und zur Entwicklung personalisierter Therapien für die Parkinson-Krankheit beitragen könnte.
Differentiation of neuroepithelial stem cells into functional dopaminergic neurons in 3D microfluidic cell culture
Ronan M T Fleming
Eingestellt am: 30.08.2021
[1] https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/LC/C5LC00180C[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/a8fd26ef-b113-47ab-92ba-fd2be449c7eb
