KI-gestützter Assay zur Bewertung des Dosis-Wirkungs-Mechanismus von Hautsensibilitatoren
UnternehmenSenzaGen, Lund, Schweden
Das Unternehmen SenzaGen hat sich auf die Entwicklung von KI-gestützten Testverfahren zur Identifizierung und Bewertung von Hautallergenen spezialisiert. Die GARD®skin Dose-Response Plattform ist eine modifizierte Variante des GARD®skin Assays, der mit einer über 90%igen Genauigkeit sensibilisierende Substanzen von nicht-sensibilisierenden unterscheidet und eine Unterkategorisierung in starke und schwache Sensibilitatoren (1A und 1B) nach dem GHS/CLP-System ermöglicht. Zur Vorhersage der biochemischen Eigenschaften eines Stoffes erstellt eine maschinelle Lernplattform eine genetische Biomarker-Signatur einer exponierten Testprobe, die mit bestehenden Datensätzen verglichen wird. Der GARD®skin Dose-Response Assay ermöglicht nicht nur die Gefahrenklassifizierung eines Wirkstoffes, sondern bewertet darüber hinaus die Potenz der Testsubstanz; d.h. er bestimmt die minimale quantitative Wirkstoffkonzentration, die ausreicht, um eine allergische Reaktion der Haut zu induzieren und ermöglicht hierdurch ein frühzeitiges Ranking potenzieller Wirkstoffkandidaten. Die Methode liefert innerhalb eines Zeitraumes von 4-8 Wochen aussagekräftige Ergebnisse, die mit den Messwerten bisheriger etablierter Methoden korrelieren. Zusammenfassend erweist sich der modifizierte Assay als ein wertvolles Instrument zur prädiktiven Bewertung zu testender Chemikalien und anderer Stoffe, und kann dabei helfen das Risikomanagement in der frühen Medikamenten-/und Medizinproduktentwicklung zu optimieren und bisherige zeitaufwändige Testverfahren zu beschleunigen.
GARD®skin Dose-Response. In vitro quantitative assessment of skin sensitizing potency
info@senzagen.com
Eingestellt am: 21.11.2023
[1] https://senzagen.com/gardskin-dose-response/
