Photodynamische Therapie in vitro an Krebszelllinien getestet
Dezember 2017
Oslo University Hospital, Oslo, Norwegen(1)
University of Oslo, Oslo, Norwegen(2)
University of Oslo, Oslo, Norwegen(2)
5-Fluorouracil (5-FU) ist eines der Standardchemotherapeutika zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Behandlung verlängert die Überlebenszeit jedoch nur geringfügig, und ein Wiederauftreten der Krankheit ist aufgrund der Medikamentenresistenz typisch. CD105 (Endoglin) ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein, dessen Spiegel in Geweben mit aktiver Angiogenese, wie regenerierenden und entzündeten Geweben oder Tumoren, erhöht ist. Die Expression von CD105 auf tumorassoziierten Blutgefäßen macht CD105 zu einem interessanten Ziel für die Therapie. Die photochemische Internalisierung (PCI) ist eine Technologie zur lokalen und lichtgesteuerten zytosolischen Freisetzung von Therapeutika, die nur auf den beleuchteten Bereich beschränkt ist. In der vorliegenden Studie zeigten die Forscher anhand von In-vitro-Experimenten mit Bauchspeicheldrüsenkrebslinien die Durchführbarkeit der photodynamischen Therapie durch Sensibilisierung der Zellen für die FU-Behandlung und die kontrollierte Freisetzung eines CD105-Antikörpers. Dieser neuartige Ansatz könnte als duale Anti-Angiogenese- und Anti-Tumorzell-Strategie für die Krebstherapie eingesetzt werden.
5-FU resistant EMT-like pancreatic cancer cells are hypersensitive to photochemical internalization of the novel endoglin-targeting immunotoxin CD105-saporin
Pål Kristian Selbo(1), Kaja Lund(2)
Eingestellt am: 15.09.2021
[1] https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-017-0662-6[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/352f7dfd-05cf-434b-a96a-7e270dc76573
