Molekularbiologisches Engineering eines Moleküls mit in vitro Antitumor-Aktivität
2018
Guangzhou Medical University, Guangzhou, China
Krebsimpfstoffe werden sowohl zur Behandlung als auch zur Vorbeugung von Krebs eingesetzt, indem sie auf das Immunsystem abzielen. Ähnlich wie klassische Impfstoffe werden auch die meisten therapeutischen Krebsimpfstoffe mit Protein- oder Peptidantigenen hergestellt. Staphylokokken-Enterotoxine (SEs) sind starke Peptidantigene, die von Staphylococcus aureus produziert werden und eine starke Immunreaktion auslösen. In der Vergangenheit wurden SEs an Liganden gekoppelt, die an Rezeptoren binden, die auf den Zielzellen exprimiert oder überexprimiert werden, und wurden als "ligandengezielte Therapeutika (LTTs)" bezeichnet. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) ist der natürliche Ligand, der an den EGF-Rezeptor (EGFR) bindet und mehr als 200 nachgeschaltete Signalmoleküle aktiviert, um verschiedene intrazelluläre Prozesse zu initiieren oder zu modulieren. Die meisten Zelllinien von Nasopharynxkarzinomen und Patienten überexprimieren EGFR, der daher als neues Ziel für die Krebsbehandlung vorgeschlagen wurde. In der vorliegenden Studie stellten die Forscher mit Hilfe der Molekularbiologie ein Fusionsprotein aus SE her, das genetisch mit EGF konjugiert ist und ein chimäres Konstrukt bildet. Das Fusionsprotein wurde in Escherichia coli-Bakterien exprimiert und gereinigt. Anschließend wurden die Fähigkeit des chimären Moleküls, an Krebszellen von Patienten zu binden, sowie seine Antitumorwirkung ex vivo bestimmt. Das chimäre Molekül ist das erste seiner Art, das eine Antitumorwirkung zeigt, und sollte den Weg für die weitere Therapieentwicklung ebnen.
Construction, expression, and characterization of rSEA-EGF and in vitro evaluation of its antitumor activity against nasopharyngeal cancer
Ailin Tao
Eingestellt am: 14.09.2021
[1] https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1533033818762910[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/352f7dfd-05cf-434b-a96a-7e270dc76573
