Neue microRNA-Biomarker für die Parkinson-Krankheit
2017
Affiliated Institute of the University of Lübeck, Bozen, Italien
Die Parkinson-Krankheit ist eine weit verbreitete neurodegenerative Störung, die durch den massiven Verlust dopaminerger Neuronen gekennzeichnet ist und zu motorischen und kognitiven Funktionsstörungen und schließlich zum Tod führt. Derzeit fehlt es an Biomarkern und Frühdiagnoseinstrumenten für diese Krankheit. Es hat sich gezeigt, dass mikroRNAs bei verschiedenen Pathologien, einschließlich der Parkinson-Krankheit, gestört sind. Hier wurden die mikroRNA-Profile von Plasma und weißen Blutkörperchen von mit L-Dopa behandelten und nicht behandelten Patienten untersucht, um festzustellen, ob sie austauschbare Biomarker-Quellen für die Früherkennung der Parkinson-Krankheit sind. Die Ergebnisse zeigten, dass die microRNA-Profile der beiden Patientengruppen Unterschiede aufweisen. Darüber hinaus unterschieden sich auch die Expressionsprofile von Plasma und weißen Blutkörperchen. Die Analyse zeigte, dass miR-30a-5p ein potenzieller Biomarker in Plasmaproben von Parkinson-Patienten sein könnte, und die in silico-Analyse deutete darauf hin, dass es mit der mitochondrialen Funktion und der Autophagie zusammenhängt. Insgesamt schlägt diese Studie einen neuen microRNA-Marker vor, der sich möglicherweise zu einem neuen Biomarker für die Diagnose der Parkinson-Krankheit entwickeln könnte, und zeigt, dass Plasma und weiße Blutkörperchen für die Analyse von Biomarkern nicht austauschbar sind. Weitere Studien sind erforderlich, um die Modulation von miR-30a-5p bei der Parkinson-Krankheit zu verstehen und um herauszufinden, wie eine L-Dopa-Behandlung die microRNA-Expressionsprofile beeinflussen kann.
Plasma and white blood cells show different miRNA expression profiles in Parkinson’s disease
Christine Schwienbacher, Luisa Foco
Eingestellt am: 11.09.2021
[1] https://link.springer.com/article/10.1007/s12031-017-0926-9[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/a8fd26ef-b113-47ab-92ba-fd2be449c7eb
