Demonstration von genetischen Manipulationen für die In-vitro-Modellierung
November 2013
University of Konstanz, Konstanz, Deutschland
Der Mangel an differenzierten menschlichen Zelltypen und die Schwierigkeiten, die mit ihrer Verwendung und Manipulation verbunden sind, haben bisher die Entwicklung von In-vitro-Modellen auf menschlicher Basis behindert. Hier wird eine menschliche, bedingt immortalisierte mesenzephale Zelllinie verwendet, um genetische Modifikationen im proliferativen Zustand anzuwenden und ihre Auswirkungen auf die post-mitotischen Neuronen zu untersuchen. In dieser Studie wurden mehrere genetische Veränderungen vorgenommen, und die Ergebnisse zeigen, dass es möglich ist, eine Überexpression oder Unterdrückung von Proteinen, die mit der Parkinson-Krankheit in Zusammenhang stehen, herbeizuführen, um das physiologische Ergebnis der Zellen zu beeinflussen. Außerdem setzen die Forscher Reportergene ein, um die Dynamik verschiedener Proteine oder Organellen in verschiedenen Zellkompartimenten zu verfolgen, was es ermöglicht, die durch toxische Substanzen in Parkinson-Modellen induzierten Veränderungen zu untersuchen. Insgesamt wird eine Strategie vorgestellt, die die Möglichkeit bietet, eine menschliche neurale Vorläuferzelllinie genetisch zu manipulieren, die in dopaminerge Neuronen differenziert werden kann, um Veränderungen in der Protein- und Organellenphysiologie unter verschiedenen pathologischen Bedingungen in post-mitotischen menschlichen Zellen zu untersuchen.
Generation of genetically-modified human differentiated cells for toxicological tests and the study of neurodegenerative diseases
Stefan Schildknecht
Eingestellt am: 02.09.2021
[1] https://www.altex.org/index.php/altex/article/view/363[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/a8fd26ef-b113-47ab-92ba-fd2be449c7eb
