Co-Stimulation von Krebsimpfstoffen mit Peptiden verbessert die Effizienz
2016
Copenhagen University Hospital, Kopenhagen, Dänemark
Der programmierte Tod 1 (PD-1) wird auf der Oberfläche von T-Zellen exprimiert und seine Liganden spielen eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der peripheren Toleranz und der Verhinderung von Autoimmunität. Krebszellen können sich dieses System zunutze machen, um eine hemmende Mikroumgebung zu schaffen und sich so vor einer immunvermittelten Abtötung zu schützen. In der Tat wurde festgestellt, dass die PD-L1-Expression bei verschiedenen Krebsarten hoch ist. In der vorliegenden Studie verwendeten die Forscher peripheres Blut von Patienten mit malignem Melanom, die mit einem Impfstoff auf der Basis von dendritischen Zellen (DC) behandelt worden waren. Die Zellen wurden zur Co-Stimulation des Impfstoffs mit PD-L1-Epitopen verwendet. Die Co-Stimulation verstärkte die durch den DC-Impfstoff hervorgerufene Immunantwort. In vitro wurde ein signifikanter Anstieg der Zahl der auf den Impfstoff reagierenden T-Zellen beobachtet. Die Aktivierung von PD-L1-spezifischen T-Zellen kann also die Immunogenität von DC-Vakzinen direkt modulieren und könnte eine attraktive Option zur Verbesserung der Effizienz von Immuntherapeutika sein.
PD-L1 peptide co-stimulation increases immunogenicity of a dendritic cell-based cancer vaccine
Mads Hald Andersen
Eingestellt am: 28.07.2021
[1] https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2016.1202391[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/352f7dfd-05cf-434b-a96a-7e270dc76573
