Erzeugung und In-vitro-Tests von Krebsimmuntherapien aus einer neuen Untergruppe von Immunzellen
2018
University College London Institute of Child Health, London, Großbritannien
Die adoptive Zelltherapie mit T-Zellen, die so verändert wurden, dass sie chimäre Antigenrezeptoren (CARs) exprimieren, kombiniert die Antigenspezifität eines monoklonalen Antikörpers mit einer starken T-Zell-Aktivierung, einem hohen Proliferationspotenzial und einer zytotoxischen Funktion.
In der vorliegenden Studie versuchten die Forscher, Gamma-Delta-T-Lymphozyten (gdT-Lymphozyten) so zu verändern, dass sie CARs enthalten, um ihre Zytotoxizität zu erhöhen und gleichzeitig ihre Fähigkeit zu bewahren, zum Tumor zu wandern. Die Forscher transduzierten Zellen, die aus dem peripheren Blut von Spendern isoliert worden waren, und testeten sie mit Hilfe von In-vitro-Assays auf Zytotoxizität, Migrationskapazität und Antigenpräsentation. Die Studie zeigt, dass Gamma-Delta-T-Zellen (gdT), die CAR-Zellen enthalten, die Fähigkeit zur Migration und zur Aufnahme und Kreuzpräsentation tumorassoziierter Antigene besitzen, was einen potenziellen Vorteil gegenüber herkömmlichen CAR-T-Zellen bedeutete, insbesondere bei der Behandlung solider Tumore.
Chimeric antigen receptor-engineered human gamma delta T cells: enhanced cytotoxicity with retention of cross presentation
John Anderson, Barry Flutter
Eingestellt am: 28.07.2021
[1] https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(17)30598-1?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1525001617305981%3Fshowall%3Dtrue[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/352f7dfd-05cf-434b-a96a-7e270dc76573
