COVID-19: Humanes 3D-Modell enthüllt neues Angriffsziel zur Verhinderung schwerer Verläufe
2021
Institute of Hygiene and Medical Microbiology, Innsbruck, Österreich
Die Autoren verwendeten hoch differenzierte primäre menschliche 3D-Gewebemodelle, die mit SARS-CoV-2 aus Patientenisolaten infiziert waren. Viruslast, virale Infektiosität, intrazelluläre Komplementaktivierung, Entzündungsmechanismen und Gewebezerstörung wurden mittels Echtzeit-RT-PCR, Hochdurchsatz-Screening, Plaque-Assays, Luminex-Analysen und transepitheliale elektrische Widerstandsmessungen analysiert. Die Autoren zeigten, dass primäre normale humane Bronchial- und Atemwegsepithelzellen auf eine SARS-CoV-2-Infektion mit einer erhöhte lokalen Mobilisierung der Komplementkomponente 3 (C3) reagieren. Sie veranschaulichten, dass das Targeting der Anaphylatoxin-Rezeptoren C3a-Rezeptor und C5a-Rezeptor in nicht-immunen Atemwegszellen die intrinsische Lungenentzündung und Gewebeschäden verhindern kann. Dies eröffnet eine Möglichkeit für die Behandlung von COVID-19.
C5aR inhibition of nonimmune cells suppresses inflammation and maintains epithelial integrity in SARS-CoV-2–infected primary human airway epithelia
Wilfried Posch, Doris Wilflingseder
Eingestellt am: 21.06.2021
[1] https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(21)00560-1/fulltext[2] https://idw-online.de/en/news769119
