Hirnorganoide unterstützen Wirkstoff-Screening für Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
2021
National Institutes of Health, Hamilton, USA
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) ist eine tödliche, derzeit unheilbare neurodegenerative Erkrankung. Die Suche nach Behandlungskandidaten würde durch die Verfügbarkeit von auf menschlichen Zellen basierenden Modellen für Prionenkrankheiten erheblich erleichtert. Die Autoren liefern den ersten Beweis dafür, dass humane zerebrale Organoide ein brauchbares Modell für das CJD-Wirkstoff-Screening sein können, indem eine etablierte Anti-Prion-Verbindung, Pentosanpolysulfat (PPS), verwendet wird. PPS verzögerte die Prionenvermehrung in einem prophylaktischen Behandlungsplan und verminderte auch die Vermehrung, wenn es nach Etablierung einer Infektion in einem therapeutischen Behandlungsansatz angewendet wurde. Diese Studie zeigt die Nützlichkeit von Hirnorganoiden als erstes menschliches 3D-Zellkultursystem für das Screening therapeutischer Arzneimittelkandidaten für menschliche Prionenkrankheiten.
Human cerebral organoids as a therapeutic drug screening model for Creutzfeldt–Jakob disease
Cathryn L. Haigh
Eingestellt am: 21.06.2021
[1] https://www.nature.com/articles/s41598-021-84689-6[2] https://www.drugtargetreview.com/news/89591/team-develops-cerebral-organoid-system-to-screen-for-cjd-drugs/?utm_source=Email+marketing&utm_medium=email&utm_campaign=DTR+-+Industry+Insight+-+Mol+Dev+-+Organoid+-+07.05.21&utm_term=Are+you+aware+of+the+latest+industry+updates+on+organoids%3f&utm_content=https%3a%2f%2femails.drugtargetreview.com%2frussellpublishinglz%2f&gator_td=uOX%2bhTTMM2WCbR7i2fgoRI94dnk06Cr6V1jh7Y77E0u9tlQ7GQ7R9%2f2uXmEOpnKsVDOB5O7mSa5nWIlGwhGJC15VqnrcFaM5K82nDxmIDQgbPtsj0AEli6IpplTIe%2f7vde%2bZ0vbQTmS5QO05hyxVwstuDjfkYUVR08A2V1yo0kpO8aE5H5l0uMI8nQZmlNnXAvTL7W%2f0dNocA0%2fpZMcDNLJbbNMiQax4miiMTd%2b6hfxlFZvq1ya2%2bBzB%2f4TzzOji
