Neuartige Alzheimer-Medikamentenkandidaten
2020
Georg-August University, Göttingen, Deutschland
Es wird vermutet, dass das humane Zink (II) -Enzym Glutaminylcyclase (QC) an der Pathogenese von Alzheimer beteiligt ist. Mithilfe von Proteinkristallographie und Röntgenstrukturanalysen zeigen die Autoren Momentaufnahmen der QC-Struktur und identifizieren Hydrazide als hochselektive QC-Inhibitoren. Daher stellen sich die Autoren eine mutmaßliche Verwendung von Hydrazyden bei der Alzheimer-Krankheit sowie bei der Huntington-Krankheit und verschiedenen Krebsarten vor.
Hydrazides are potent transition-state analogues for glutaminyl cyclase implicated in the pathogenesis of Alzheimer’s disease
Kai Tittmann
Eingestellt am: 22.07.2020
[1] https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.biochem.0c00337[2] https://www.bionity.com/en/news/1167267/a-chemical-tailor-made-suit-for-alzheimers-drugs.html?pk_campaign=ca0264&WT.mc_id=ca0264
