Makrozyklische Peptide in der Wirkstoffentdeckung
Oktober 2022
Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel(1)
The University of Tokyo, Tokio, Japan(2)
The University of Tokyo, Tokio, Japan(2)
Die Entwicklung eines effektiven Binders für eine spezifische Ubiquitin (Ub)-Kette ist ein vielversprechender Ansatz zur Modulation verschiedener biologischer Prozesse mit potenziellen Anwendungen in der Wirkstoffentdeckung. Hier kombinieren die Forscher die RaPID-Methode (Random Non-standard Peptides Integrated Discovery) und die chemische Proteinsynthese, um eine erweiterte Bibliothek makrozyklischer Peptide zu screenen und einen spezifischen Binder für diese Ub-Kette zu entdecken. Die Autoren stellen eine leistungsfähige Strategie zur selektiven Hemmung von Protein-Protein-Wechselwirkungen unter Verwendung zyklischer Peptide vor. Diese Studie bietet einen Fortschritt bei der Modulation zentraler Ub-Signalwege und bietet Möglichkeiten in Bereichen der Wirkstoffentdeckung, die mit der Ub-Signalübertragung verbunden sind.
Selective macrocyclic peptide modulators of Lys63-linked ubiquitin chains disrupt DNA damage repair
Ashraf Brik(1), Hiroaki Suga(2)
Eingestellt am: 15.03.2023
[1] https://www.nature.com/articles/s41467-022-33808-6[2] https://www.drugtargetreview.com/news/106515/peptides-with-anticancer-potential-discovered-in-new-study/
