Ein vom Patienten abgeleitetes Stammzell-basiertes ALS-Modell
2019
Harvard University, Cambridge, USA
Anhand von iPSC von ALS-Patienten konnte ein für die Erkrankung wichtiges Gen gefunden werden. Dieses exprimiert ein bestimmtes Protein, was sich bei ALS in den Neuronen anreichert. Damit ist anhand von tierversuchsfreier Forschung die Grundlage für das Verständnis dieser Humankrankheit gelegt worden.
ALS-implicated protein TDP-43 sustains levels of STMN2, a mediator of motor neuron growth and repair
Kevin Eggan
Eingestellt am: 25.05.2020
[1] https://www.nature.com/articles/s41593-018-0300-4
[2] https://www.technologynetworks.com/cell-science/news/altering-stathmin2-expression-rescues-motor-neuron-growth-313982
