Mikrofluidische Vorrichtung zur Untersuchung von Systemen zur gezielten Verabreichung von Medikamenten
Dezember 2018
Johns Hopkins University, Baltimore, USA
In den letzten Jahren wurden große Anstrengungen unternommen, um effiziente Strategien zur Verabreichung von Antitumortherapeutika zu entwickeln. Das mangelnde Verständnis der Mechanismen, die dem Transport von zielgerichteten Arzneimitteln zu gewebespezifischen Stellen zugrunde liegen, ist eine entscheidende Einschränkung. Daher müssen In-vitro-Plattformen verbessert werden, um die Schlüsselaspekte der Verabreichung von Antitumor-Medikamenten besser zu rekapitulieren und gleichzeitig die Komplexität der In-vivo-Modellierung zu überwinden. Hier wurde ein 3D-Mikrogefäß mit menschlichen Endothelzellen um einen Zylinder herum entwickelt, der von einer extrazellulären Matrix mit menschlichen Brustkrebszellen umgeben ist, um die Mikroumgebung des Tumors zu modellieren und die Unterschiede zwischen freiem Doxorubicin und einer liposomalen Formulierung dieses Medikaments zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Art der Verabreichung des Medikaments die transendotheliale Migration und die Aufnahme in den Tumor beeinflusst. Darüber hinaus konnten die Kinetik der Medikamente und die Mechanismen des Medikamententransports durch das Endothel untersucht werden. Insgesamt schlagen die Forscher ein Modell vor, das auf die Nachbildung spezifischer Tumormikroumgebungen zugeschnitten werden kann, um verschiedene Arzneimittelverabreichungssysteme besser zu verstehen und zu optimieren.
Chemotherapeutic drug delivery and quantitative analysis of proliferation, apoptosis, and migration in a tissue-engineered three-dimensional microvessel model of the tumor microenvironment
Peter C Searson
Eingestellt am: 19.10.2021
[1] https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsbiomaterials.8b00877[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/ffebe454-ed9a-47cf-8a33-8cf70c1b7d38