Humanes 3D-Modell für das Screening von Brustkrebsmedikamenten
2017
University of South Florida, Tampa, USA
Trotz der jüngsten Verbesserungen in der Brustkrebstherapie gibt es immer noch erhebliche Einschränkungen in Bezug auf die Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Brustkrebszellen. Dies kann zu einem Rückfall des Krebses führen. Daher werden bessere Modelle benötigt, die die Mikroumgebung des Tumors genau nachbilden. Hier wurde ein 3D-Gerüstsystem mit Kultur menschlicher Brustkrebszellen entwickelt, um Brustkrebsstammzellen anzureichern, die Arzneimittelresistenz zu erhöhen und eine hypoxische Tumorumgebung zu rekonstruieren. Die Ergebnisse zeigen, dass dieses Modell für das Screening mehrerer von der FDA zugelassener Medikamente verwendet werden kann und Actinomycin D als potenzielles Medikament gegen Brustkrebs zu identifizieren ist. Darüber hinaus zeigte sich, dass Actinomycin D die Brustkrebs-Stammzellpopulation im Modell durch die Herunterregulierung von SOX2 dezimiert, was das Fortschreiten des Tumors behindert. Insgesamt stellen die Forscher eine 3D-Plattform vor, mit der sich die Mikroumgebung von Tumoren besser nachbilden und das In-vitro-Wirkstoffscreening im Hinblick auf bessere Erfolgsquoten bei der Brustkrebstherapie besser umsetzen lässt.
Actinomycin D down-regulates SOX2 expression and induces death in breast cancer stem cells
Subhra Mohapatra
Eingestellt am: 15.10.2021
[1] https://ar.iiarjournals.org/content/37/4/1655[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/ffebe454-ed9a-47cf-8a33-8cf70c1b7d38
