"ID";"Original Titel";"Titel Deutsch";"Zusammenfassung";"Kontakte";"Zitation";"URL Fachartikel";"weitere Quellen";"Keywords deutsch";"Forschungsgebiete";"Methode/Modell";"Jahr der Veröffentlichung";"Monat der Veröffentlichung";"Eingestellt am"; "885";"Evaluating the relationship between amyloid-? and ?-synuclein phosphorylated at Ser129 in dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease";"Korrelation der Amyloid-Beta- und Alpha-Synuclein-Werte in menschlichen Proben";"Lewy-Körperchen, die bei der Parkinson-Krankheit häufig vorkommen, sind auch bei den Pathologien des Alzheimer-Typs häufig zu finden. Während die Alzheimer-Krankheit durch eine Anhäufung von Amyloid-Beta gekennzeichnet ist, handelt es sich bei der Parkinson-Krankheit um eine Anhäufung von Alpha-Synuclein. Einige Studien haben auch gezeigt, dass die Anhäufung dieser beiden Aggregate korreliert sein kann. Hier wird die Korrelation zwischen Amyloid-Beta-Peptiden und der Phosphorylierung von Alpha-Synuclein in postmortalen menschlichen Gehirnproben aus verschiedenen Fällen von Parkinson und Demenz mit Lewy-Körperchen sowie in einer menschlichen Neuroblastom-Zelllinie, die menschliches Alpha-Synuclein überexprimiert, untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass unlösliches und lösliches phosphoryliertes Alpha-Synuclein positiv bzw. negativ mit unlöslichem Amyloid-Beta korreliert. Außerdem waren die Amyloid-Beta- und unlöslichen phosphorylierten Alpha-Synuclein-Spiegel bei dementen Patienten höher als bei nicht dementen Patienten. Unlösliches Alpha-Synuclein korrelierte auch positiv mit dem Braak-Stadium, aber negativ mit dem Mini-Mental-State-Test. Darüber hinaus wiesen Neuroblastomzellen, die aggregiertem Amyloid beta 42 ausgesetzt waren, erhöhte Werte von phosphoryliertem Alpha-Synuclein auf. Zusammenfassend wird in dieser Studie gezeigt, dass die phosphorylierte Alpha-Synuclein-Konzentration im Hirngewebe mit den Amyloid-Beta-Spiegeln und mit dem Demenzzustand korreliert, was potenziell zur Überwachung der durch die Lewy-Körperchen-Krankheit ausgelösten Demenz verwendet werden könnte.";"Seth Love, University of Bristol, Bristol, Großbritannien";"Marta Swirski et al. Alzheimer's Research & Therapy 2014";"https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-014-0077-y";"EURL ECVAM, https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/a8fd26ef-b113-47ab-92ba-fd2be449c7eb";"Biomarker, Synucleinopathien, Parkinson, Alzheimer, Beta-Amyloid, Diagnostik, Proteinaggregation, Lewy-Körperchen";"Methodenentwicklung, Molekularbiologie, Genetik, Neurologie";"Humanstudien, Epidemiologie, Zellkultur, Gewebemodelle, (Bio-)Assays";"2014";"12";"2021-09-10 23:43:43";