"ID";"Original Titel";"Titel Deutsch";"Zusammenfassung";"Kontakte";"Zitation";"URL Fachartikel";"weitere Quellen";"Keywords deutsch";"Forschungsgebiete";"Methode/Modell";"Jahr der Veröffentlichung";"Monat der Veröffentlichung";"Eingestellt am"; "845";"CSF beta-amyloid 1-42 - what are we measuring in Alzheimer's disease?";"Charakterisierung von Biomarkern bei der Alzheimer-Krankheit";"Die frühzeitige Diagnose der Alzheimer-Krankheit ist ein entscheidender Schritt bei der Festlegung von Behandlungsstrategien. Bisher wurden jedoch nur wenige zuverlässige Verfahren entwickelt, um den Beginn und das Fortschreiten der Krankheit zu erkennen. Eines dieser Verfahren ist der Nachweis von Biomarkern in der Zerebrospinalflüssigkeit. Es wurde beschrieben, dass mehrere Marker in der Zerebrospinalflüssigkeit von Alzheimer-Patienten verändert sind, aber dies unterliegt immer noch schwerwiegenden Beschränkungen: Störfaktoren, die die Erkennung dieser Biomarker beeinflussen, und die Variabilität zwischen den einzelnen Untersuchern. In dieser Studie wollen die Forscher die biologischen und technischen Faktoren charakterisieren, die den Nachweis von Alzheimer-Biomarkern in der Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten in verschiedenen Krankheitsstadien beeinflussen. Die Ergebnisse zeigen, dass mit den häufig verwendeten Protokollen geringere Mengen von Amyloid beta 42 nachgewiesen werden als tatsächlich in den Proben vorhanden sind. Es wurde auch festgestellt, dass die mit diesen Protokollen ermittelten Teilmengen mit der Gesamtmenge von Amyloid beta und anderen Faktoren korrelieren. Darüber hinaus wurde bestätigt, dass die Menge des nachgewiesenen Amyloid-beta-42 direkt von anderen Faktoren wie dem ApoJ- oder ApoE-Spiegel beeinflusst wird. Insgesamt wird hier gezeigt, dass der Gehalt an suspendiertem Amyloid beta 42, der im Liquor nachgewiesen wird, von anderen Faktoren beeinflusst werden kann und zur Untersuchung einiger Prozesse, die bei der Krankheit ausgelöst werden, verwendet werden könnte, aber für bessere klinische Rückschlüsse auf das Krankheitsstadium sollten das gesamte Amyloid beta 42 und die suspendierten Formen zusammen berücksichtigt werden.";"William T Hu, Emory University, Atlanta, USA";"William T Hu et al. Annals of Clinical and Translational Neurology 2015";"https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/acn3.160";"EURL ECVAM, https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/a8fd26ef-b113-47ab-92ba-fd2be449c7eb";"Biomarker, Alzheimer, Beta-Amyloid, Diagnostik";"Methodenentwicklung, Neurologie";"Humanstudien, Epidemiologie, (Bio-)Assays";"2014";"12";"2021-08-26 17:38:40";