"ID";"Original Titel";"Titel Deutsch";"Zusammenfassung";"Kontakte";"Zitation";"URL Fachartikel";"weitere Quellen";"Keywords deutsch";"Forschungsgebiete";"Methode/Modell";"Jahr der Veröffentlichung";"Monat der Veröffentlichung";"Eingestellt am"; "1494";"The blood-brain barrier is dysregulated in COVID-19 and serves as a CNS entry route for SARS-CoV-2";"Blut-Hirn-Schranke dient als ZNS-Eintrittsweg für SARS-CoV-2";"Obwohl SARS-CoV-2 im Hirngewebe von Patienten nachgewiesen wurde, sind seine Eintrittswege und die daraus resultierenden Folgen noch nicht ausreichend bekannt. In dieser Studie wird eine ausgeprägte Hochregulierung der Interferon-Signalwege in der neurovaskulären Einheit bei tödlichem COVID-19 aufgezeigt. Untersucht wird die Anfälligkeit von aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSC) abgeleiteten Hirnkapillarendothel-ähnlichen Zellen (BCECs) für eine SARS-CoV-2-Infektion und festgestellt, dass BCECs infiziert wurden und die in vivo festgestellten Transkriptionsänderungen rekapitulierten. Während BCECs in ihrer parazellulären Dichtigkeit nicht beeinträchtigt waren, konnte SARS-CoV-2 im basolateralen Kompartiment in Transwell-Assays nach apikaler Infektion gefunden werden, was auf eine aktive Replikation und einen transzellulären Transport des Virus über die Blut-Hirn-Schranke (BHS) in vitro hindurch schließen lässt. Darüber hinaus konnte der Eintritt von SARS-CoV-2 in BCECs durch Anti-Spike-, Anti-Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2)- und Anti-Neuropilin-1 (NRP1)-spezifische Antikörper oder den Transmembranprotease-Serin-Subtyp 2 (TMPRSS2)-Inhibitor Nafamostat reduziert werden. Zusammengenommen belegen die Daten, dass SARS-CoV-2 über die BHS in das Gehirn eindringt und dort zu einer verstärkten Interferonsignalisierung führt.";"Susanne Krasemann, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland, Ole Pless, Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP, Hamburg, Deutschland";"Susanne Krasemann et al. Stem Cell Reports 2022";"https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(21)00650-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2213671121006500%3Fshowall%3Dtrue";"";"SARS-CoV-2, Blut-Hirn-Schranke, Medikamententestung, Endothel, Infektiosität, Wirkstofftestung";"Kardiologie, Angiologie, Medikamentenentwicklung und -testung, Mikrobiologie, Infektiologie, Neurologie";"Zellkultur, Gewebemodelle, Organ-on-a-Chip, Mikrofluidische Systeme, (Bio-)Assays";"2022";"01";"2022-07-07 14:40:27";