Neuer Biomarker für die synaptische Funktion bei der Alzheimer-Krankheit
2015
University of Gothenburg, Mölndal, Schweden
Die Alzheimer-Krankheit beeinträchtigt mehrere physiologische Prozesse des zentralen Nervensystems. Synaptische Dysfunktion und Degeneration sind eines der Kennzeichen der Pathologie, und es wird angenommen, dass dies bereits in einem frühen Stadium der Krankheit beginnt. Neurogranin ist ein postsynaptisches Protein, das in verschiedenen Bereichen des Gehirns lokalisiert ist. Es wurde gezeigt, dass Neurogranin bei der Alzheimer-Krankheit im Liquor erhöht ist. Hier wurden Liquor- und Plasmaproben von Alzheimer-Patienten analysiert, um Neurogranin als Biomarker der Alzheimer-Krankheit zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigten, dass es einzigartige Neurogranin-Peptide gibt, die nur im menschlichen Plasma und nicht in der Liquorflüssigkeit vorkommen, und umgekehrt. Neurogranin war in der Zerebrospinalflüssigkeit von Alzheimer-Patienten deutlich erhöht, während die Plasmaspiegel ähnlich waren und es keine Korrelation zwischen den Neurograninspiegeln in beiden Flüssigkeiten gab. In dieser Studie werden neue Plasma-Neurogranin-Peptide beschrieben, die als potenzielle Biomarker-Ziele weiter untersucht werden könnten. Darüber hinaus wird in menschlichen Proben bestätigt, dass Neurogranin bei der Alzheimer-Krankheit erhöht ist, und es könnte als Biomarker für die synaptische Funktion bei neurodegenerativen Erkrankungen weiterentwickelt werden.
Characterization of the postsynaptic protein neurogranin in paired cerebrospinal fluid and plasma samples from Alzheimer’s disease patients and healthy controls
Hlin Kvartsberg
Eingestellt am: 22.08.2021
[1] https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-015-0124-3[2] https://data.jrc.ec.europa.eu/dataset/a8fd26ef-b113-47ab-92ba-fd2be449c7eb
