Pränatale Screening-Plattform zur risikofreien Früherkennung von Trisomie 21, 18 und 13
UnternehmenRevvity, Inc., Waltham, USA
Für eine verbesserte und risikofreie Früherkennung von genetischen Erkrankungen des ungeborenen Kindes bietet das Unternehmen Revvity das Vanadis®-NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) - System an. Vanadis ermöglicht das Screening auf die Risikotrisomien 21 (Down-Syndrom), 18 (Edwards-Syndrom) und 13 (Pätau-Syndrom), sowie die Bestimmung des fetalen Geschlechts durch die Untersuchung zellfreier DNA-Fragmente (cfDNA) im mütterlichen Blut. Die automatisierte Plattform übernimmt alle kritischen Arbeitsschritte. Zu Beginn wird die cfDNA vom Plasma getrennt und aufbereitet (Vanadis Extract®). Anschließend werden die cfDNA-Fragmente durch den Vanadis Core® in zirkuläre DNA umgewandelt und mit chromosomenspezifischen, fluoreszierenden Farbstoffen markiert, die auf eine Mikrofilterplatte (Vanadis View®) überführt werden. Hier werden die fluoreszierenden DNA-Fragmente mit Hilfe eines Bildanalysealgorithmus gezählt und die Ergebnisse im Anschluss auf eine pränatale Screening-Software (LifeCycle™ 7.0) übertragen, die das Trisomie-Risiko der jeweiligen Proben bewertet. Die Methode erfordert keine aufwendigen PCRs, Genomsequenzierungen oder Mikroarrays und liefert innerhalb von 2- 3 Tagen präzise Vorhersagen. Bisher konnte gezeigt werden, dass die Vanadis Plattform im Vergleich zu NGS (Next Generation Sequencing) -basierten NIPT-Systemen eine vergleichbare Leistung in Bezug auf die Detektions- und Falsch-Positiv-Rate bei geringerer No-Call-Rate aufweist. Zusammenfassend ermöglicht die Methode ein präzises und hocheffektives pränatales Hochdurchsatz-Screening nach relevanten genetischen Erkrankungen, das dabei helfen kann, Risiken für die Gesundheit des Kindes während der Schwangerschaft frühzeitig zu erkennen.
Vanadis® NIPT System. A whole new way to NIPT.
www.revvity.com
Eingestellt am: 11.01.2024
[1] https://www.revvity.com/de-en/product/vanadis-nipt-system-vanadisivd
